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Bacterial cellulose flakes loaded with Bi2MoO6 nanoparticles and quantum dots for the photodegradation of antibiotic and dye pollutants

光降解 光催化 罗丹明B 盐酸四环素 水溶液 纳米颗粒 化学 污染物 材料科学 化学工程 光化学 纳米技术 有机化学 催化作用 四环素 抗生素 工程类 生物化学
作者
Mengying Xu,Yichao Deng,Shanhu Li,Jingyan Zheng,Jieyu Liu,Pier‐Luc Tremblay,Tian Zhang
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:312: 137249-137249 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2022.137249
摘要

Effective strategies to improve charge separation in semiconductor particles are critical for improving the photodegradation of organic pollutants at levels sufficient for environmental applications. Herein, Bi2MoO6 (BMOMOF), comprising both nanoparticles (NPs) and quantum dots (QDs), was synthesized from a bismuth-based metal-organic framework (Bi-MOF) precursor. Surface defects on BMOMOF, the combination of NPs and QDs, and modified energy band edges improved photogenerated charge separation and facilitated redox reactions. When compared to BMO derived from uncoordinated Bi, the BMOMOF photocatalyst (PC) was more efficient at photodegrading tetracycline hydrochloride (TCH) and ciprofloxacin (CIP), two widely-used antibiotics ubiquitous in wastewater, as well as the carcinogenic pollutant rhodamine B (RhB). BMOMOF was then loaded on the biopolymer bacterial cellulose (BC) to further enhance photocatalytic performance and facilitate the recovery of the PC after water treatment processes. The novel BMOMOF/BC photocatalytic flakes were significantly larger than pure BMOMOF, and thus easier to recuperate. Furthermore, anchoring BMOMOF on BC flakes augmented significantly the photodegradation of TCH, CIP, and RhB, mainly because hydroxyl groups in BC act as hole traps facilitating photogenerated electron-hole separation. Results obtained with BMOMOF/BC highlight promising approaches to develop optimal PCs for aqueous pollutants degradation.
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