Pseudocapacitive deionization of high concentrations of hexavalent chromium using NiFe-layered double hydroxide/polypyrrole asymmetric electrode

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作者
Dan Yang,Le Wang,Yanfei Li,Wen Song,Xuguang Li,Tao Yan,Liangguo Yan
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier]
卷期号:328: 125004-125004 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.125004
摘要

The wastewater polluted by high concentrations of aqueous hexavalent chromium (Cr(VI)) has serious adverse effects on ecological environment and human health. As a burgeoning, environmental-friendly, and promising wastewater treatment technology, capacitive deionization (CDI) process for efficient removal of aqueous Cr(VI) needs to be investigated. In this work, pseudocapacitive NiFe-layered double hydroxide/ polypyrrole (NiFe-LDH/PPy, denoted as NiFe/PPy) electrode was synthesized by the in-situ polymerization of PPy on the NiFe-LDH surface. Results of characterizations manifested that NiFe/PPy had the chain spherical structure of PPy. In particular, excellent PPy provides effective reversible capacitance and ion diffusion and improves the conductivity and pseudocapacitance performance of NiFe-LDH. Then, the NiFe/PPy anode and activated carbon (AC) cathode were assembled into the CDI cell for capacitive removal of high concentrations of aqueous Cr(VI). In 20 mL/min of flow velocity, 1.2 V, and 100 mL 100 mg/L of Cr(VI) solution, the Cr(VI) electrosorption capacity and removal ratio attained to 47.95 mg/g and 95.89%, respectively. The electrosorption of Cr(VI) slightly decreased under the common competing anions of Cl−, NO3−, SO42−, HCO3−, and CO32−. Based on Langmuir isotherm model, the maximum theoretical removal capacity of NiFe/PPy for Cr(VI) was 111 mg/g. The electrostatic attraction, reduction, and surface complexation played primary roles in the CDI system of NiFe/PPy//AC asymmetric electrodes. The outstanding electrosorption performance makes this CDI system have a favorable application prospect in the actual wastewater treatment containing high concentrations of Cr(VI).
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