Electrochemical Stimuli-Driven Facile Metal-Free Hydrogen Evolution from Pyrene-Porphyrin-Based Crystalline Covalent Organic Framework

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作者
Subhajit Bhunia,Sabuj Kanti Das,Rajkumar Jana,Sebastian C. Peter,Santanu Bhattacharya,Matthew A. Addicoat,Asim Bhaumik,Anirban Pradhan
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:9 (28): 23843-23851 被引量:214
标识
DOI:10.1021/acsami.7b06968
摘要

A [2 + 2] Schiff base type condensation between 5,10,15,20-tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (TAP) and 1,3,6,8-tetrakis (4-formylphenyl) pyrene (TFFPy) under solvothermal condition yields a crystalline, quasi-two-dimensional covalent organic framework (SB-PORPy-COF). The porphyrin and pyrene units are alternatively occupied in the vertex of 3D triclinic crystal having permanent microporosity with moderately high surface area (∼869 m2 g-1) and promising chemical stability. The AA stacking of the monolayers give a pyrene bridged conducting channel. SB-PORPy-COF has been exploited for metal free hydrogen production to understand the electrochemical behavior using the imine based docking site in acidic media. SB-PORPy-COF has shown the onset potential of 50 mV and the Tafel slope of 116 mV dec-1. We expect that the addendum of the imine based COF would not only enrich the structural variety but also help to understand the electrochemical behavior of these class of materials.
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