Role of BNIP3 and NIX in cell death, autophagy, and mitophagy

粒体自噬 自噬 细胞生物学 程序性细胞死亡 线粒体 生物 细胞凋亡 缺氧(环境) 细胞 化学 遗传学 氧气 有机化学
作者
Mingjie Zhang,Paul A. Ney
出处
期刊:Cell Death & Differentiation [Springer Nature]
卷期号:16 (7): 939-946 被引量:1035
标识
DOI:10.1038/cdd.2009.16
摘要

BNIP3 and NIX are proteins related to the BH3-only family, which induce both cell death and autophagy. Consistent with their ability to induce cell death, BNIP3 and NIX are implicated in the pathogenesis of cancer and heart disease. In tumor cells, BNIP3 and NIX are regulated by hypoxia, and the deregulation of BNIP3 or NIX expression is associated with tumor growth. In heart muscle, BNIP3 and NIX are regulated by hypoxia and Galphaq-dependent signaling, respectively, and their expression is associated with decreased myocardial function. Apart from their role in cell death, BNIP3 and NIX are also implicated in the induction of autophagy. In erythroid cells, NIX is required for a specialized type of autophagy that targets mitochondria for elimination (mitophagy). Similarly, BNIP3 regulates mitophagy in response to hypoxia. In this review, we will discuss possible mechanisms by which BNIP3 and NIX induce cell death and mitophagy. We will also consider the potential relationship between cell death pathways and autophagy in development and homeostasis.

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