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Rh(i)-catalyzed site-selective hydroacylation of alkenyl-bearing allylic alcohols with non-chelating aldehydes controlled by in situ generated carbonyl group

化学 氢酰化 烯丙基重排 催化作用 羰基 原位 螯合作用 醛 铑 方位（导航） 药物化学 有机化学 地图学 地理
作者
Fugang Wang,Fei‐Yuan Gong,Juan Cao,Ji-Cong Wang,Kai-Qiang Tian,Jinbo Zhao,Hongshuang Li
出处
期刊：New Journal of Chemistry [Royal Society of Chemistry]
日期：2022-01-01 卷期号：46 (41): 19802-19807 被引量：1
标识
DOI：10.1039/d2nj04607e
摘要
A rhodium( i )-catalyzed hydroacylation process allows the regioselective synthesis of 1,5-diketones from alkenyl-bearing allylic alcohols involving a stable six-membered rhodacycle intermediate.
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