Synthesis via Reversible Addition–Fragmentation Chain Transfer Polymerization and Deep Control Property of Amphiphilic Self-assembled Poly(ethylene oxide)-block-polystyrene

链式转移 两亲性 环氧乙烷 聚合 聚苯乙烯 高分子化学 共聚物 纳米颗粒 聚合物囊泡 提高采收率 材料科学 木筏 化学 化学工程 自由基聚合 纳米技术 聚合物 复合材料 工程类
作者
Yuchen Li,Dayu Liu,Xin Peng,Mengjiao Cao,Chenwei Zou,Bin Yuan,Yining Wu
出处
期刊:Energy & Fuels [American Chemical Society]
卷期号:38 (7): 5940-5948 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.energyfuels.4c00392
摘要

Deep profile control is crucial for enhancing oil recovery due to the depletion of oil and gas resources in the near-well zone. However, using waterflooding to displace the oil in far-well zones with low permeability faces challenges related to limited swept volume and low recovery efficiency. In response, we synthesized PEO-b-PS amphiphilic self-assembled polymer nanoparticles using the reversible addition–fragmentation chain transfer polymerization (RAFT) method. The PEO-b-PS polymers with PS as the core-forming block and PEO as the outer stabilizer self-assemble into uniform spherical particles in water with a size of 100 nm, as demonstrated through DLS/AFM/TEM experiments. These PEO-b-PS nanoparticles do double duty as plugging agents in water breakthrough channels and oil displacement agents once encountering oil. The NMR online displacement experiment shows that the PEO-b-PS nanoparticles can migrate into in-depth formations and plug preferential water pathways. In addition, following the plugging of preferential water pathways, the PEO-b-PS amphiphilic self-assembled polymer emulsifies crude oil and enhances the oil displacement efficiency. Overall, this PEO-b-PS amphiphilic self-assembled polymer offers a pragmatic solution for enhanced oil recovery.
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