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Extracellular Vesicle Clicking on Osteoimplants Through Biomimetic Molecular Adhesion Enables Immune‐Enhanced Osseointegration in Diabetics

骨整合 材料科学 巨噬细胞极化 间充质干细胞 生物材料 细胞生物学 纳米技术 促炎细胞因子 粘附 纳米地形 生物医学工程 细胞粘附 植入 化学 巨噬细胞 生物 免疫学 炎症 医学 生物化学 体外 复合材料 外科
作者
Gaoran Ge,Wei Wang,Qing Wang,Miao Wang,Tao Wang,Lei Yu,Xianzuo Zhang,Chen Zhu,Yaozeng Xu,Huilin Yang,Jiaxiang Bai,Guoqing Pan,Dechun Geng
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (27) 被引量:16
标识
DOI:10.1002/adfm.202315849
摘要

Abstract Extracellular vesicles (EVs) derived from differentiating induced stem cells maintain their original stemness and differentiating trends and possess strong immunoregulatory capability. Biomaterials equipped with EVs are very promising in regenerative medicine. However, surface EV‐decoration on osteoimplants remains a challenge, due to the complexity of traditional molecular conjugations and the fragility of EVs. Here, mussel‐like molecular adhesion is combined with bioorthogonal click conjugation to introduce EVs on titanium (Ti) implants. The biomimetic adhesion and clickable molecular linkage allow mild and stable tethering of pre‐osteogenic mesenchymal stem cell (MSC)‐derived EVs on Ti implants. EV‐decorated implants exhibit significantly enhanced osseointegration on the bone‐implant surface under diabetic conditions, promoting increased expression of osteogenic genes. Modified surfaces impelled phenotypic alterations in macrophage polarization via multi‐pathway regulation, decreasing proinflammatory M1 macrophage formation, which can lead to the promotion of surface osteogenesis. On Ti rods implanted in a diabetic rat model, EV coating inhibited M1macrophages around the prosthesis, resulting in satisfactory long‐term osseointegration. This study offers a new perspective to represent a simple and effective means for surface EV decoration, providing an osteoimmunomodulatory effect to enhance the diabetic osseointegration of implants.
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