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CAR T cell–mediated bone marrow inflammation causes hematotoxicity and favors clonal hematopoiesis

细胞减少 骨髓 造血 炎症 嵌合抗原受体 免疫学 癌症研究 T细胞 抗原 生物 医学 免疫分型 病理生理学 受体 川地34 临床意义 克隆(Java方法) 髓外造血 癌症的体细胞进化 白血病 细胞 单克隆抗体 B细胞 T淋巴细胞 T细胞受体
作者
Myriam Ben Khelil,Ahmadreza Arbab,Janesa Srikanthan,Laura Marcos Kovandzic,Véronique Vergé,Arnaud Pagès,Jessica Rengassamy,Roula Amine-Hneineh,Marine Aglave,Rémy Jélin,Vincent Ribrag,Wassila Rahali,Paul-Auguste Goutebroze,Stéphane de Botton,Laurie Menger,Iléana Antony‐Debré,Jean-Baptiste Micol,Christophe Marzac,Cristina Castilla Llorente,Camille Bigenwald
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:17 (817): eadu9790-eadu9790 被引量:2
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.adu9790
摘要

Although chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown excellent results in treating hematological malignancies, they also cause side effects. Patients treated with CAR T cells experience persistent cytopenia or hematotox. Here, using a fully immunocompetent mouse model, we recapitulated hematotox and demonstrated that a lymphodepleting regimen alone was insufficient to induce hematotox and required CAR T cell injection. Analysis of bone marrow (BM) samples from patients experiencing hematotox revealed a correlation between BM CAR T cells and hematotox severity. CAR T cells exhibited an activated program, leading to intense inflammation. In addition, we observed a high rate of clonal hematopoiesis in our patient cohort and the emergence of distinct hematopoietic clones in the months after CAR T cell injection. Our study provides insights into the pathophysiology of hematotox and highlights the need for long-term follow-up studies to determine the relevance of this intense BM inflammation in clonal selection.
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