Investigation of the lipidomic changes in differentiated glioblastoma cells after drug treatment using MALDI-MS

化学 细胞生长 细胞培养 脂类学 细胞 分化疗法 细胞周期 细胞分化 生物化学 维甲酸 生物 遗传学 基因 急性早幼粒细胞白血病
作者
Hongxing Liu,Shiqi Wang,Jin‐Ming Lin,Zhixiong Lin,Haifang Li
出处
期刊:Talanta [Elsevier]
卷期号:233: 122570-122570 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2021.122570
摘要

Abstract Lipids differences between tumor and normal tissue have been proved to be of diagnostic and therapeutic significance. The research of lipidomics in tumor is more and more important. Mass spectrometry like matrix-assisted laser desorption ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) can be more convenient and informative for lipids researching in biological and clinical researches. Most of malignant tumors like glioblastoma are characterized by incomplete differentiation, so differentiation therapy has made important progress in tumor treatment. Lipid profiles changes after therapy are worthy investigating. In our study, glioblastoma cell line U87-MG cells were treated by inducers of sodium phenylbutyrate (SPB) and all-trans retinoic acid (ATRA). The changes in lipids on cell membrane were profiled by MALDI-MS. The differentiation degree was assessed by cell proliferation, cell cycle, morphology and protein expression before MALDI-MS analysis. Comparing the inducer treated and untreated U87-MG cells, reduced proliferation rate, blocked cell cycle, benign nucleus morphology and changed expression of protein CD133 and glial fibrillary acidic protein (GFAP), were found after drug treatment. Moreover, the lipids of cell membrane presented distinguished differences in the drug treated cells. Most of the glycerophosphocholines (PC) with an increasing abundance are unsaturated PCs (PC (38:1), 816 m/z; PC (36:1), 788 m/z; PC (31:1), 725 m/z), and those decreasing are saturated PCs (PC (32:0), 734 m/z). These results provide the lipidomic differentiation which may be a significant guidance for evaluating the therapeutic effect of tumor therapy.
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