The Influence of Specific Activity on the Biodistribution of 18F-rhPSMA-7.3: A Retrospective Analysis of Clinical Positron Emission Tomography Data

体内分布 核医学 正电子发射断层摄影术 比活度 前列腺癌 脾脏 医学 化学 癌症 内科学 体外 生物化学
作者
Thomas Langbein,Alexander Wurzer,Andrei Gafita,Andrew Robertson,Hui Wang,Ayça Arçay,Michael Herz,Hans‐Juergen Wester,Wolfgang Weber,Matthias Eiber
出处
期刊:The Journal of Nuclear Medicine [Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging]
卷期号:: jnumed.121.262471-jnumed.121.262471 被引量:8
标识
DOI:10.2967/jnumed.121.262471
摘要

We investigated whether the time between synthesis and injection and the resulting decrease in specific activity affects the normal-organ and tumor uptake of the PSMA ligand 18F-rhPSMA-7.3 in patients with prostate cancer. Methods: The biodistribution of 18F-rhPSMA-7.3 on PET/CT scans obtained with a high specific activity (median, 178.9 MBq/µg; n = 42) and a low specific activity (median, 19.3 MBq/µg; n = 42) was compared. Results: Tracer uptake by the parotid gland, submandibular gland, and spleen was moderately but significantly lower in the low-specific-activity group than in the high-specific-activity group (median SUVmean, 16.7 vs. 19.2; 18.1 vs. 22.3; and 7.8 vs. 9.6, respectively). No other statistically significant differences were found for normal organs or tumor lesions. Conclusion: A 10-fold decrease in specific activity has only minor effects on the biodistribution of 18F-rhPSMA-7.3. These findings suggest that 18F-labeled PSMA ligands can be centrally produced and shipped to PET clinics in a similar way to 18F-FDG.
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