Identification of GLUT12/SLC2A12 as a urate transporter that regulates the blood urate level in hyperuricemia model mice

高尿酸血症 痛风 尿酸 运输机 溶质载体族 生物 医学 内分泌学 基因 内科学 遗传学
作者
Yu Toyoda,Tappei Takada,Hiroshi Miyata,Hirotaka Matsuo,Hidetoshi Kassai,Kazuki Nakao,Masahiro Nakatochi,Yusuke Kawamura,Seiko Shimizu,Nariyoshi Shinomiya,Kimiyoshi Ichida,Makoto Hosoyamada,Atsu Aiba,Hiroshi Suzuki
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:117 (31): 18175-18177 被引量:36
标识
DOI:10.1073/pnas.2006958117
摘要

Recent genome-wide association studies have revealed some genetic loci associated with serum uric acid levels and susceptibility to gout/hyperuricemia which contain potential candidates of physiologically important urate transporters. One of these novel loci is located upstream of SGK1 and SLC2A12 , suggesting that variations in these genes increase the risks of hyperuricemia and gout. We herein focused on SLC2A12 encoding a transporter, GLUT12, the physiological function of which remains unclear. As GLUT12 belongs to the same protein family as a well-recognized urate transporter GLUT9, we hypothesized that GLUT12 mediates membrane transport of urate. Therefore, we conducted functional assays and analyzed Glut12 knockout hyperuricemia model mice, generated using the CRISPR-Cas9 system. Our results revealed that GLUT12 acts as a physiological urate transporter and its dysfunction elevates the blood urate concentration. This study provides insights into the deeper understanding of the urate regulatory system in the body, which is also important for pathophysiology of gout/hyperuricemia.
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