Synthesis of Ag-Cu co-doping sponge iron-based trimetal for boosting simultaneous degradation of combined pollutants

电子顺磁共振 罗丹明B 化学 激进的 催化作用 双功能 降级(电信) 金属 零价铁 核化学 无机化学 光催化 吸附 核磁共振 物理 电信 有机化学 计算机科学
作者
Weilong Xing,Xingyu Xu,Manwen Zhang,Xiaofei Zhang,Yongquan Shi,Peng Nie,Yongming Ju
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:438: 129413-129413 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129413
摘要

To date, zero-valent iron (ZVI)-based technique has encountered a baffle, challenging simultaneous detoxification of refractory rhodamine B (RhB) and p -nitrophenol (PNP) possessing strong electronwithdrawing nitro-group. In this study, we synthesized Ag-Cu decorated sponge iron (s-Fe 0 )-based trimetal for simultaneous degradation of RhB and PNP. The results show that Cu-Ag co-doping s-Fe 0 (s-Fe 0 -(Cu-Ag)) achieves approx. 90.6 % of maximized removal of RhB; the preferred s-Fe 0 -(5 wt %Cu-1 wt %Ag) assisted with 6 L/min aeration rate simultaneously declines RhB and PNP within 10 recycling tests; non-aeration process obtains a complete reduction of PNP as well as merely approx. 23.9 % removal of RhB. Moreover, the Cu-Ag microstructure covering s-Fe 0 -(Cu-Ag) has been characterized in detail. Furthermore, the electron spin resonance (ESR) spectra have been applied to investigate simultaneous generation of reactive oxygen species (ROS s ) and hydrogen radicals ([H] abs ) over s-Fe 0 -(Cu-Ag). To our best knowledge, this is the first study reporting the enhanced bifunctional catalysis of s-Fe 0 -(Cu-Ag)/O 2 for simultaneous degradation of RhB and PNP. • Ag-Cu-doped sponge iron (s-Fe 0 -(Cu-Ag)) could simultaneously detoxify RhB and PNP. • s-Fe 0 -(Cu-Ag) prompts reactive oxygen species (ROSs) and activated hydrogen atoms ([H]*). • Electron spin resonance (ESR) spectra verify the generation of [H]* , • OH, • O 2 - and 1 O 2 . • ROSs and [H]* achieve rapid oxidation of RhB and reduction of PNP, respectively.
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