Long live FOXO : unraveling the role of FOXO proteins in aging and longevity

长寿 生物 FOXO3公司 转录因子 福克斯O1 秀丽隐杆线虫 叉头转录因子 亚科 遗传学 基因
作者
Rute Martins,Gordon J. Lithgow,Wolfgang Link
出处
期刊:Aging Cell [Wiley]
卷期号:15 (2): 196-207 被引量:727
标识
DOI:10.1111/acel.12427
摘要

Aging constitutes the key risk factor for age-related diseases such as cancer and cardiovascular and neurodegenerative disorders. Human longevity and healthy aging are complex phenotypes influenced by both environmental and genetic factors. The fact that genetic contribution to lifespan strongly increases with greater age provides basis for research on which "protective genes" are carried by long-lived individuals. Studies have consistently revealed FOXO (Forkhead box O) transcription factors as important determinants in aging and longevity. FOXO proteins represent a subfamily of transcription factors conserved from Caenorhabditis elegans to mammals that act as key regulators of longevity downstream of insulin and insulin-like growth factor signaling. Invertebrate genomes have one FOXO gene, while mammals have four FOXO genes: FOXO1, FOXO3, FOXO4, and FOXO6. In mammals, this subfamily is involved in a wide range of crucial cellular processes regulating stress resistance, metabolism, cell cycle arrest, and apoptosis. Their role in longevity determination is complex and remains to be fully elucidated. Throughout this review, the mechanisms by which FOXO factors contribute to longevity will be discussed in diverse animal models, from Hydra to mammals. Moreover, compelling evidence of FOXOs as contributors for extreme longevity and health span in humans will be addressed.
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