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Iron hydroxides in soils: A review of publications

铁酸盐 鳞片岩 针铁矿 化学 赤铁矿 无机化学 氧化铁 溶解 矿物学 物理化学 吸附 有机化学
作者
Yu. N. Vodyanitskiĭ
出处
期刊:Eurasian Soil Science [Pleiades Publishing]
卷期号:43 (11): 1244-1254 被引量:108
标识
DOI:10.1134/s1064229310110074
摘要

Iron hydroxides are subdivided into thermodynamically unstable (ferrihydrite, feroxyhyte, and lepidocrocite) and stable (goethite) minerals. Hydroxides are formed either from Fe 3+ (as ferrihydrite) or Fe 2+ (as feroxyhyte and lepidocrocite). The high amount of feroxyhyte in ferromanganic concretions is proved, which points to the leading role of variable redox conditions in the synthesis of hydroxides. The structure of iron hydroxides is stabilized by inorganic elements, i.e., ferrihydrite, by silicon; feroxyhyte, by manganese; lepidocrocite, by phosphorus; and goethite, by aluminum. Ferrihydrite and feroxyhyte are formed with the participation of biota, whereas the abiotic formation of lepidocrocite and goethite is possible. The iron hydroxidogenesis is more pronounced in podzolic soils than in chernozems, and it is more pronounced in iron-manganic nodules than in the fine earth. Upon the dissolution of iron hydroxides, iron isotopes are fractioned with light-weight 54 Fe atoms being dissolved more readily. Unstable hydroxides are transformed into stable (hydr)oxides, i.e., feroxyhyte is spontaneously converted to goethite, and ferrihydrite, to hematite or goethite.

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