Stereoselective Synthesis of 1,3-Diols

化学 立体选择性 对称化 聚酮 动力学分辨率 二醇 组合化学 立体化学 立体中心 对映选择合成 有机化学 生物合成 催化作用
作者
Michael Müller,Silke E. Bode,Michael Wolberg
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:2006 (04): 557-588 被引量:54
标识
DOI:10.1055/s-2006-926315
摘要

Many polyketide-derived natural products contain a syn- or anti-1,3-diol unit. No general and simple approach exists for the flexible synthesis of polyols and other polyketide-derived structural units, therefore a multitude of methods for the stereoselective synthesis of 1,3-diols has been developed. Asymmetric homogeneous and heterogeneous hydrogenation and diastereoselective reduction, chain elongation, enzymatic and nonenzymatic desymmetrization, or dynamic kinetic resolution are some of these methods. The development of different methods to synthesize these 1,3-diols stereoselectively is important, as often small structural changes in a molecule result in low yields or low stereoselectivity with a known method. This review article highlights some of the recent developments in this field.
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