Degradation of ofloxacin with heterogeneous photo-Fenton catalyzed by biogenic Fe-Mn oxides

化学 催化作用 食腐动物 羟基自由基 水解 氧氟沙星 降级(电信) 核化学 反应速率常数 环境化学 光化学 动力学 有机化学 激进的 物理 环丙沙星 抗生素 电信 量子力学 生物化学 计算机科学
作者
Zhiling Du,Kangjie Li,Shuangxi Zhou,Xiyang Liu,Yang Yu,Yunhai Zhang,Yide He,Yongjun Zhang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:380: 122427-122427 被引量:115
标识
DOI:10.1016/j.cej.2019.122427
摘要

Ofloxacin (OFL), a typical fluoroquinolone antibiotic, has been frequently detected in the aquatic environment and may cause potential ecological risks. In this work, biogenic Fe-Mn oxides (bio-FeMnOx) were produced by Pseudomonas sp. F2. The harvested bio-FeMnOx mainly consisted of γ-Fe2O3 and a mix valence of Mn2+, Mn3+ and Mn4+ and was applied for the first time to catalyze the heterogeneous photo-Fenton for the degradation of OFL as a model organic contaminant. It was found that bio-FeMnOx exhibited a 2-fold higher catalytic activity than chemically synthesized Fe-Mn oxides: pseudo-first-order kinetic constant 3.41 × 10−2 min−1 vs 1.53 × 10−2 min−1, respectively. The scavenger study indicated the substantial participation of hydroxyl radical (OH), electron (e−) and hole (h+) in the degradation of OFL but a negligible involvement of superoxide radical anion (O2−). Possible intermediates were identified with HPLC-MS, revealing that the degradation may involve the reactions of hydrolysis, dehydration, dealkylation, and CC breakage. In addition, nearly 50% of the biological respiration inhibition of OFL was removed after the heterogeneous photo-Fenton over bio-FeMnOx.

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