TAM receptors and the clearance of apoptotic cells

气体6 梅尔特克 受体酪氨酸激酶 受体蛋白酪氨酸激酶 吞噬作用 细胞生物学 免疫系统 受体 信号转导 细胞凋亡 清道夫受体 生物 化学 磷脂酰丝氨酸 癌症研究 传出细胞增多 免疫学 生物化学 膜 胆固醇 磷脂 脂蛋白
作者
Greg Lemke,Tal Burstyn‐Cohen
出处
期刊:Annals of the New York Academy of Sciences [Wiley]
卷期号:1209 (1): 23-29 被引量:242
标识
DOI:10.1111/j.1749-6632.2010.05744.x
摘要

The Tyro3, Axl, and Mer (TAM) receptor tyrosine kinases and their ligands Gas6 and Protein S are required for the optimal phagocytosis of apoptotic cells in the mature immune, nervous, and reproductive systems. Genetic analyses in mice, rats, and humans reveal that this receptor-ligand system plays an especially important role in the phagocytosis that is triggered by the "eat-me" signal phosphatidylserine. Deficiencies in TAM signaling lead to human retinal dystrophies and may contribute to lupus and other human autoimmune diseases. The TAM system appears to interact and cooperate with several other phagocytic networks, including scavenger receptor and integrin-based systems, and may serve as a signaling hub that integrates these systems.

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