Acalabrutinib (ACP-196) in Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia

布鲁顿酪氨酸激酶 伊布替尼 慢性淋巴细胞白血病 医学 酪氨酸激酶 淋巴细胞浸润 癌症研究 白血病 免疫学 药理学 内科学 受体
作者
John C. Byrd,Bonnie K. Harrington,Susan O’Brien,Jeffrey A. Jones,Anna Schuh,Stephen Devereux,Jorge Chaves,William G. Wierda,Farrukh T. Awan,Jennifer R. Brown,Peter Hillmen,Deborah M. Stephens,Paolo Ghia,Jacqueline C. Barrientos,John M. Pagel,Jennifer A. Woyach,David R. Johnson,Jane Huang,Xiaolin Wang,Allard Kaptein,Brian J. Lannutti,Todd Covey,Maria Fardis,Jesse McGreivy,Ahmed Hamdy,Wayne Rothbaum,Raquel Izumi,Thomas G. Diacovo,Amy J. Johnson,Richard R. Furman
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:374 (4): 323-332 被引量:754
标识
DOI:10.1056/nejmoa1509981
摘要

Irreversible inhibition of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) by ibrutinib represents an important therapeutic advance for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, ibrutinib also irreversibly inhibits alternative kinase targets, which potentially compromises its therapeutic index. Acalabrutinib (ACP-196) is a more selective, irreversible BTK inhibitor that is specifically designed to improve on the safety and efficacy of first-generation BTK inhibitors.

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