Epigallocatechin Gallate Reduces Slow-Twitch Muscle Fiber Formation and Mitochondrial Biosynthesis in C2C12 Cells by Repressing AMPK Activity and PGC-1α Expression

安普克 化学 线粒体生物发生 骨骼肌 活性氧 AMP活化蛋白激酶 C2C12型 线粒体ROS 细胞内 心肌细胞 细胞生物学 生物化学 线粒体 肌发生 蛋白激酶A 生物 内分泌学 激酶
作者
Lina Wang,Zhen Wang,Kelin Yang,Gang Shu,Songbo Wang,Ping Gao,Xiaotong Zhu,Qianyun Xi,Yongliang Zhang,Qingyan Jiang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (34): 6517-6523 被引量:34
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.6b02193
摘要

Epigallocatechin gallate (EGCG) is a major active compound in green tea polyphenols. EGCG acts as an antioxidant to prevent the cell damage caused by free radicals and their derivatives. In skeletal muscle, exercise causes the accumulation of intracellular reactive oxygen species (ROS) and promotes the formation of slow-type muscle fiber. To determine whether EGCG, as a ROS scavenger, has any effect on skeletal muscle fiber type, we applied different concentrations (0, 5, 25, and 50 μM) of EGCG in the culture medium of differentiated C2C12 cells for 2 days. The fiber-type composition, mitochondrial biogenesis-related gene expression, antioxidant and glucose metabolism enzyme activity, and ROS levels in C2C12 cells were then detected. According to our results, 5 μM EGCG significantly decreased the cellular activity of SDH, 25 μM EGCG significantly downregulated the MyHC I, PGC-1α, NRF-1, and p-AMPK levels and SDH activity while enhancing the CAT and GSH-Px activity and decreasing the intracellular ROS levels, and 50 μM EGCG significantly downregulated MyHC I, PGC-1α, and NRF-1 expression and HK and SDH activity while increasing LDH activity. Furthermore, 300 μM H2O2 and 0.5 mM AMPK agonist (AICAR) improved the expression of MyHC I, PGC-1α, and p-AMPK, which were all reversed by 25 μM EGCG. In conclusion, the effect of EGCG on C2C12 cells may occur through the reduction of the ROS level, thereby decreasing both AMPK activity and PGC-1α expression and eventually reducing slow-twitch muscle fiber formation and mitochondrial biosynthesis.
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