One-Pot Enzymatic Synthesis of Heparin from N-Sulfoheparosan

肝素 糖胺聚糖 生物化学 大肠杆菌 化学 生物合成 葡萄糖醛酸 高尔基体 肝素辅因子Ⅱ 重组DNA 抗凝药 多糖 立体化学 抗凝血酶 基因 细胞
作者
Li Fu,Robert J. Linhardt
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 3-11 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1398-6_1
摘要

Heparin, a glycosaminoglycan-based anticoagulant drug, is prepared as an extract of animal tissues. Heparosan, an Escherichia coli (E. coli) K5 capsular polysaccharide with the structure →4)-β-D-glucuronic acid (1 → 4)-β-D-N-acetylglucosamine (1→, corresponds to the precursor backbone in the Golgi-based biosynthesis of heparin. Anticoagulant heparin is prepared in a one-pot synthesis using a chemically prepared derivative of heparosan called N-sulfoheparosan (NSH), recombinant Golgi enzymes expressed in E. coli, and the 3-phosphoadenosine-5-phosphosulfate (PAPS) cofactor.
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