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EEF1D facilitates milk lipid synthesis by regulation of PI3K‐Akt signaling in mammals

哺乳期 蛋白激酶B PI3K/AKT/mTOR通路 脂滴 脂质代谢 乳腺 生物 甘油三酯 安普克 甾醇调节元件结合蛋白 内分泌学 内科学 细胞生物学 磷酸化 基因 信号转导 胆固醇 转录因子 生物化学 遗传学 蛋白激酶A 医学 怀孕 癌症 乳腺癌
作者
Yali Hou,Yan Xie,Shaohua Yang,Bo Han,Bo Han,Xue Bai,Ruobing Liang,Tian Dong,Shengli Zhang,Qin Zhang,Dongxiao Sun
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:35 (5): e21455-e21455 被引量:29
标识
DOI:10.1096/fj.202000682rr
摘要

Mammal's milk is an abundantly foremost source of proteins, lipids, and micronutrients for human nutrition and health. Understanding the molecular mechanisms underlying synthesis of milk components provides practical benefits to improve the milk quality via systematic breeding program in mammals. Through RNAi with EEF1D in primary bovine mammary epithelial cells, we phenotypically observed aberrant formation of cytoplasmic lipid droplets and significantly decreased milk triglyceride level by 37.7%, and exploited the mechanisms by which EEF1D regulated milk lipid synthesis via insulin (PI3K-Akt), AMPK, and PPAR pathways. In the EEF1D CRISPR/Cas9 knockout mice, incompletely developed mammary glands at 9th day postpartum with small or unformed lumens, and significantly decreased triglyceride concentration in milk by 23.4% were observed, as well as the same gene expression alterations in the three pathways. For dairy cattle, we identified a critical regulatory mutation modifying EEF1D transcription activity, which interpreted 7% of the genetic variances of milk lipid yield and percentage. Our findings highlight the significance of EEF1D in mammary gland development and milk lipid synthesis in mammals.
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