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Pharmacokinetic Drug Interaction Study of Bazedoxifene and Ibuprofen

药代动力学 布洛芬 医学 生物等效性 交叉研究 药理学 置信区间 内科学 泌尿科 安慰剂 病理 替代医学
作者
William McKeand,Susan Baird‐Bellaire,James Ermer,Alain Patat
出处
期刊:Clinical pharmacology in drug development [Wiley]
卷期号:7 (4): 358-364 被引量:3
标识
DOI:10.1002/cpdd.433
摘要

Abstract The purpose of this article was to evaluate the potential for a pharmacokinetic interaction between bazedoxifene and ibuprofen. In a randomized crossover study, 12 healthy postmenopausal women (aged 45–65 years) received either a single oral dose of ibuprofen (600‐mg tablet), bazedoxifene (20‐mg capsule), or both ibuprofen and bazedoxifene during the 3 treatment periods. Serial blood samples were collected for pharmacokinetic analyses. There was no relationship between the UGT1A1 genotype and bazedoxifene clearance. The 90% log‐transformed confidence intervals (CIs) for bazedoxifene C max , 96% to 144%, and AUC, 85% to 134%, were slightly above the bioequivalence limits of 80% to 125%. The 90% log‐transformed CIs for ibuprofen pharmacokinetic parameters were within these limits (C max , 92%–122%; AUC, 94%–106%). The increase in bazedoxifene plasma concentrations when combined with ibuprofen versus bazedoxifene alone is unlikely to be clinically significant. The lack of interaction between bazedoxifene and ibuprofen suggests that they may be coadministered without dose adjustment.
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