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Prophylactic role of α-lipoic acid and vitamin E against zinc oxide nanoparticles induced metabolic and immune disorders in rat's liver.

硫辛酸 化学 维生素C 免疫系统 谷胱甘肽 一氧化氮 维生素E 毒性 抗氧化剂 DNA损伤 炎症 内分泌学 内科学 肿瘤坏死因子α 维生素 药理学 医学 生物化学 免疫学 DNA
作者
Al-Rasheed NM,Abdel Baky Na,Faddah Lm,Fatani Aj,Hasan Ih,Mohamad Ra
出处
期刊:PubMed 卷期号:18 (12): 1813-28 被引量:23
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摘要

Potential health hazard is associated with the wide use of nanoparticles. The prophylactic role of either α-lipoic acid (α-lip) or vitamin E (vit E) against the toxic effect of zinc oxide nano-particles (ZnO-NPs) induced metabolic disorder, inflammation and DNA damage in rat livers was studied.ZnO-NPs were administered orally using two doses (600 mg and 1 g/kg body weight/day for 5 conscutive days). Some biomarkers of tissue damage, metabolic disorder, and DNA damage were investigated to explore the protective mechanisms of α-lip or vit E against ZnO-NPs induced hepatotoxicity.Co-administration of either α-lip (200 mg/kg body weight) or vit E (100 mg/kg body weight) daily for three weeks to ZnO-NPs intoxicated rats, significantly down-modulated the marked increase in serum ALT (marker of liver damage) and also serum glucose level (marker of metabolic disorder) as well as the pro-inflammatory biomarkers including nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), C-reactive protein (CRP), and immunoglobin G (IGg). Reduced glutathione level was decreased while caspase3 level was elevated in liver tissues of ZnO-NPs treated group compared with intoxicated one. Moreover histopathological examination of liver tissue supported the previous biochemical markers. Furthermore, ZnO-NPs induced hepatic oxidative DNA damage.Either α-lip or vit E proved to be hepatoprotective agents against ZnO-NPs toxicity because they ameliorated metabolic and immune disorders related to liver damage and modulated the previous measured parameters.

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