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Regulatory T cells for immunological tolerance and immune homeostasis (LL4-4)

FOXP3型 免疫学 免疫系统 白细胞介素2受体 免疫耐受 细胞毒性T细胞 生物 调节性T细胞 CTLA-4号机组 免疫 T细胞 遗传学 体外
作者
Shimon Sakaguchi
出处
期刊:International Immunology [Oxford University Press]
卷期号:22 (Suppl_1_Pt_4): iv7-iv7
标识
DOI:10.1093/intimm/dxq212
摘要

Naturally arising CD25+CD4+ regulatory T cells (Tregs), which specifically express the transcription factor Foxp3, are engaged in the maintenance of immunological self-tolerance and immune homeostasis. They suppress aberrant or excessive immune responses, such as autoimmune disease and allergy. They are also exploited to enhance tumor immunity or establish transplantation tolerance. Foxp3 controls key functional features of Tregs: its expression is sufficient to confer suppressive activity to naive T cells, repress production of cytokines such as interleukin-2 (IL-2) and interferon-gamma (IFN-γ), and up-regulate Treg-associated molecules such as CD25, and cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4). Our current understanding will be discussed on how Foxp3+ Tregs are generated, how they exert suppression, and how they can be exploited at the molecular level to control immune responses in a variety of clinical settings.

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