Hand Involvement in 13q Deletion Syndrome

方阵 近节指骨 长臂 染色体 手部畸形 生物 医学 解剖 遗传学 基因
作者
Steven I. Grindel,Connie Sandlin,Virchel E. Wood
出处
期刊:Journal of Pediatric Orthopaedics [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:19 (5): 620-620 被引量:4
标识
DOI:10.1097/01241398-199909000-00013
摘要

Summary Deletion in the long arm of chromosome 13 is relatively rare. Fewer than 100 cases are reported in the literature. Patients with 13q deletion have widely variable phenotypes. Hand anomalies, when present, include absent or hypoplastic thumbs, bony synostoses of the metacarpals, and brachyphalangy of the middle phalanx of the little finger. We report four cases with 13q deletion seen at our Hand Clinic.

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