Determining Activation Status of Natural Killer Cells Following Stimulation via Cytokines and Surface Receptors

脱颗粒 穿孔素 细胞生物学 颗粒酶 受体 细胞毒性T细胞 肿瘤坏死因子α 淋巴因子激活杀伤细胞 流式细胞术 抗体 化学 生物 免疫学 分子生物学 白细胞介素21 体外 生物化学
作者
Lizeth G. Meza Guzman,Sandra E. Nicholson
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2463: 181-194 被引量:4
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2160-8_13
摘要

Stimulation of Natural Killer (NK) cells with cytokines, target cell interaction, or antibody mediated activation of receptors on the NK cell surface enables the dissection of specific signaling intermediates in different activation pathways. NK cell activation status is commonly measured by production of interferon gamma (IFNγ) and expression of the degranulation marker LAMP-1 (CD107a). Cytotoxic potency can also be assessed by the production of perforin, granzymes, and tumor necrosis factor alpha (TNFα). NK cell receptor mediated activation by antibodies requires crosslinking of the receptor-specific antibodies; thus, in vitro activation assays are performed by binding antibodies to cell culture plates. All parameters can be measured by flow cytometry.
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