Photothermal nanobomb blocking metabolic adenosine-A2AR potentiates infiltration and activity of T cells for robust antitumor immunotherapy

癌症研究 间质细胞 细胞毒性T细胞 腺苷 免疫疗法 免疫系统 化学 封锁 黑色素瘤 药理学 癌症免疫疗法 医学 免疫学 受体 生物化学 体外
作者
Yuetao Zhao,Zuozhong Xie,Yiyi Deng,Aji Huang,Yilang He,Bin Wen,Xiaoxiao Liao,Ruimin Chang,Guanxiong Zhang,Lin Zhu,Yanpeng Wang,Tan Li,Yanqing Zhong,Jun Zuo,Hailun Zhang,Miao Chen,Jing Liu,Xiang Chen,Hong Liu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:450: 138139-138139 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.138139
摘要

Immunotherapy has partly achieved striking outcomes in the clinic for specific tumors. However, the responses are still limited for tumors that have restricted filtration and decreased activity of cytotoxic T cells due to the tumor stroma physical obstacles and immune-suppressive factors. Here we report an effective synergistic strategy for tumor therapy via integrating photothermal therapy and blockade of metabolic immune pathway adenosine based on a novel black phosphorus nanobomb. By rational conjugation of adenosine A2A receptor inhibitor SCH442416 (SCH) and targeting aptamer AS1411 (Apt) on black phosphorus nanosheets (BPs), we fabricate an immunostimulant nanobomb [email protected]@BPs. [email protected]@BPs shows good targeting and accumulation in melanoma. By synergism of photothermia and adenosine blockade, [email protected]@BPs could not only directly ablate tumor cells, but also boost maturation of dendritic cells, inhibit the regulatory T cells, stimulate the cytotoxic T cells, and elicit their filtration by attenuating tumor stromal barriers (e. g., cancer-associated fibroblasts and collagen). This synergistical therapy efficiently suppresses the growth of melanoma, and might be potential for other solid tumors.
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