Desferrioxamine Enhances 5-Aminolaevulinic Acid- Induced Protoporphyrin IX Accumulation and Therapeutic Efficacy for Hypertrophic Scar

增生性瘢痕 光动力疗法 原卟啉IX 去铁胺 角质层 血红素 化学 体内 光敏剂 药理学 原卟啉 癌症研究 医学 生物化学 病理 生物 酶 卟啉 生物技术 有机化学
作者
Yiman Chen,Huihui Deng,Liya Yang,Ling Guo,Min Feng
出处
期刊:Journal of Pharmaceutical Sciences [Elsevier BV]
卷期号:112 (6): 1635-1643 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.xphs.2023.01.015
摘要

Hypertrophic scar is a common problem after skin burns or trauma which brings physical, psychological, and cosmetic problems to patients. Photodynamic therapy with 5-aminolevulinic acid (5-ALA) is a promising therapy for hypertrophic scar. However, clinical applications of 5-ALA are limited because of the low permeability of 5-ALA in the skin stratum corneum and the rapid binding of protoporphyrin IX (PpIX) with iron ions, which lead to insufficient PpIX production in target tissues. Herein, a mixture of 5-ALA and DFO (deferoxamine, a special iron chelator) was applied for the treatment of hypertrophic scar. 5-ALA/DFO could efficiently block the biotransformation of PpIX to heme, thus realizing a significant accumulation of photosensitizer. In addition, injection locally into the lesion was applied, which combined with enhanced photodynamic therapy to destroy hypertrophic scar fibroblasts. In vitro experiments showed that 5-ALA/DFO could increase more ROS generation by increasing the accumulation of PpIX, resulting in the apoptosis of hypertrophic scar fibroblasts. Furthermore, 5-ALA/DFO inhibited the proliferation and migration of hypertrophic scar fibroblasts. In vivo study showed that 5-ALA/DFO could effectively inhibit the formation of proliferative scar. Therefore, 5-ALA/DFO has the potential to enhance the photodynamic therapy of 5-ALA and provides a new treatment strategy for hypertrophic scar.
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