Promoting soluble expression of hybrid mussel foot proteins by SUMO-TrxA tags for production of mussel glue

贻贝 比索 贻贝 异源的 生物化学 化学 硫氧还蛋白 异源表达 分子生物学 重组DNA 生物 细胞生物学 基因 渔业
作者
Xinyi Wang,Xinxin Feng,Rui Xue,Hong Xu,Rui Wang,Lujia Zhang,Sha Li
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:225: 840-847 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2022.11.147
摘要

Mussel foot proteins (Mfps) display application potential with strong adhesion, enabling mussels to adhere firmly to various surfaces. Mytilus galloprovincialis foot protein 3B (Mgfp-3B) exhibits this characteristic remarkably. However, it remains a challenge for further research due to the low soluble expression of heterologous production. In this study, a small ubiquitin-related modifier (SUMO) and thioredoxin A (TrxA), which catalyzed the proper folding of disulfide bridges, were selected to increase the soluble expression of mfps. An additional ribosome binding site was introduced between the molecular chaperones and Mgfp-3B (fp-3) to form a bicistronic translation-coupled expression vector for co-expression. The results revealed that the combination of SUMO-TrxA increased the soluble expression of fp-3 by 18.07 %. Furthermore, the SUMO-TrxA also boosted the soluble expression of hybrid mfps Mgfp-3B-Mfp-1 (fp-3-1) by 11.29 %, Mgfp-3B-Mgfp-3B (fp-3-3) by 19.91 %, and Mgfp-3B-Mgfp-5 (fp-3-5) by 14.03 %. Ultimately, by high cell density cultivation in a 5 L bioreactor, the yields of fp-3, fp-3-3, and fp-3-5 co-expressed with SUMO-TrxA reached 217.75 mg/L, 127.2 mg/L, and 97.28 mg/L, respectively. Consequently, soluble production of mfps holds great potential for the sustainable supply of protein adhesive materials.
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