Rivet of cobalt in siliceous zeolite for catalytic ethane dehydrogenation

催化作用 脱氢 煅烧 乙烯 沸石 焦炭 空间速度 材料科学 化学 费托法 化学工程 冶金 有机化学 选择性 工程类
作者
Lu Liu,Huan Li,Hang Zhou,Shengqi Chu,Lujie Liu,Zhaochi Feng,Xuedi Qin,Jizhen Qi,Jun Hou,Qinming Wu,Hangjie Li,Xi Liu,Liwei Chen,Jianping Xiao,Liang Wang,Feng‐Shou Xiao
出处
期刊:Chem [Elsevier]
卷期号:9 (3): 637-649 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.chempr.2022.10.026
摘要

Catalytic dehydrogenation of ethane (EDH) is promising for the utilization of shale gas to produce ethylene, but the current processes mostly exhibit space-time productivity of ethylene lower than 1.5 KgC2H4 Kgcat−1 h−1 because of the insufficient catalyst activity in the non-oxidative route. We reported a catalyst with isolated cobalt in siliceous zeolite derived from a mechanically assisted spontaneous dispersion. This material can operate as a non-oxidative EDH catalyst at thermodynamically limited conversion levels under rapid gas feeding, resulting in ethylene productivity at 13.4 KgC2H4 Kgcat−1 h−1. This result is superior to that of the previous non-noble metal catalysts and even outperforms the precious PtSn/Al2O3 catalyst. The isolated cobalt sites are preserved upon calcination at high temperatures and during EDH operation under harsh conditions, resulting in superior durability in a long reaction period with negligible coke formation.
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