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Graphdiyne scaffold anchored highly dispersed ruthenium nanoparticles as an efficient cathode catalyst for rechargeable Li–CO2 battery

法拉第效率 过电位 材料科学 电化学 纳米颗粒 电池(电) 催化作用 阴极 纳米技术 阳极 化学工程 电极 化学 有机化学 功率(物理) 物理 物理化学 量子力学 工程类
作者
Yiru Ma,Huiqi Qu,Wenna Wang,Ziyang Guo,Yueqin Yu,Feng Liu,Bin Yu,Minge Tian,Zhenjiang Li,Bin Li,Lei Wang
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:35 (1): 108352-108352 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2023.108352
摘要

Lithium (Li)–CO2 battery is rising as an attractive energy-storage system with the competence of CO2 conversion/fixation. However, its practical development is seriously hindered by the high overpotential. Herein, a rational design on a highly catalytic Li–CO2 battery electrode built by graphdiyne powder as a multi-functional laminar scaffold with anchored highly dispersed Ru nanoparticles is explored. The strong interaction between the abundant acetylenic bond sites of graphdiyne scaffold and Ru nanoparticles can effectively promote the electrochemical progress and reduce the voltage polarization. The unique channels architecture of the cathodic catalyst with enough space not only accelerates CO2 diffusion and electrons/Li+ transport, but also allows a large amount of accommodation for discharged product (Li2CO3) to assure an advanced capacity. The corresponding Li–CO2 battery displays an advanced discharged capacity of 15030 mAh/g at 500 mA/g, great capacity retention of 8873 mAh/g at 2 A/g, high coulombic efficiency of 97.6% at 500 mA/g and superior life span for 120 cycles with voltage gap of 1.67 V under a restricted capacity of 1000 mAh/g at 500 mA/g. Ex/in-situ studies prove that synergy between Ru nanoparticles and acetylene bonds of GDY can boost the round-trip CO2RR and CO2ER kinetics.
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