Inhibition mechanism of α-glucosidase inhibitors screened from Tartary buckwheat and synergistic effect with acarbose

化学 IC50型 阿卡波糖 槲皮素 芦丁 丙酮 杨梅素 弗洛斯 餐后 食品科学 生物化学 山奈酚 抗氧化剂 体外 医学 胰岛素 内分泌学
作者
Lin Han,Huiqing Wang,Junwei Cao,Yunlong Li,Xiying Jin,Caian He,Min Wang
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier]
卷期号:420: 136102-136102 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2023.136102
摘要

Tartary buckwheat has been shown to provide a good antihyperglycemic effect. However, it is unclear which active compounds play a key role in attenuating postprandial hyperglycemia. Presently, acetone extract from the hull of Tartary buckwheat had the best effect for α-glucosidase inhibition (IC50 = 0.02 mg/mL). Twelve potential α-glucosidase inhibitors from Tartary buckwheat were screened and identified by the combination of ultrafiltration and high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry. Myricetin and quercetin exhibited the highest anti-α-glucosidase activity with IC50 values of 0.02 and 0.06 mg/mL, respectively. These inhibitors manifested different types of inhibition manners against α-glucosidase via direct interaction with the amino acid residues. The results of structure–activity relationships indicated that an increase in the number of –OH on the B-ring greatly strengthened α-glucosidase inhibitory activity, but glucoside and rutinoside replacement on the C-ring obviously weakened this influence. Furthermore, a synergistic effect was observed between inhibitors with different inhibition manners.
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