Nisin controlled homologous Over-expression of an exopolysaccharide biosynthetic glycosyltransferase gene for enhanced EPS production in Lactobacillus plantarum BR2

植物乳杆菌 糖基转移酶 乳酸链球菌素 重组DNA 生物 质粒 异源表达 基因 生物化学 细菌 微生物学 化学 乳酸 遗传学
作者
M.P. Soumya,Reeba Parameswaran,K. Madhavan Nampoothiri
出处
期刊:Bioresource Technology [Elsevier BV]
卷期号:385: 129387-129387 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.biortech.2023.129387
摘要

Glycosyltransferases synthesize a variety of exopolysaccharides (EPS) with different properties by altering the type of glycosidic linkage, degree of branching, length, mass, and conformation of the polymers. The genome analysis of an EPS-producing, Lactobacillus plantarum BR2 (Accession No: MN176402) showed twelve glycosyltransferase genes, and the gene BR2gtf (1116 bp), annotated as an EPS biosynthetic glycosyltransferase was cloned into the pNZ8148 vector. The recombinant pNZ8148 vector along with pNZ9530, a regulatory plasmid, were electroporated to L. plantarum BR2 for the over-expression of gtf gene under a nisin-controlled expression system and the glycosyltransferase activity of the recombinant and the wild-type strains were analysed. The recombinant strain showed 54.4% increase in EPS production with the maximum EPS production of 23.2 ± 0.5 g/L in a 5 L bioreactor study after 72 h of fermentation. This study shows an effective molecular strategy possibly to be adopted in lactic acid bacteria to enhance exopolysaccharide production.
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