已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

The mid‐SUN‐POD1 complex ensures the structural integrity of ER bodies required for herbivore defense in Arabidopsis

作者
Fumika Ikeda,T. Ohtsubo,Shitomi Nakagawa,Toshiyuki Suzuki,Noriyuki Miyoshi,Emmanuel Vanrobays,Christophe Tatout,Tomoo Shimada,Kentaro Tamura
出处
期刊:New Phytologist [Wiley]
标识
DOI:10.1111/nph.70613
摘要

Summary Specialized endoplasmic reticulum (ER) bodies in Brassicaceae plants facilitate defense against herbivores by storing β‐glucosidases that activate toxic compounds upon tissue damage. The mechanisms ensuring the structural integrity and enzymatic activities of the ER body are unknown. In this study, we investigated the role of the mid‐SUN‐POD1 complex in ER‐body function. Using Arabidopsis thaliana sun3 sun4 sun5 triple mutants and POLLEN DEFECTIVE IN GUIDANCE1 ( POD1 )‐knockdown lines, we examined ER‐body morphology through confocal microscopy, assessed glucosinolate degradation via LC‐MS, and evaluated herbivore resistance through woodlice ( Armadillidium vulgare ) feeding assays. Both sun3 sun4 sun5 and POD1 ‐knockdown plants exhibited fragmented ER bodies, constitutive ER stress, and increased susceptibility to herbivores, despite normal accumulation of ER‐body proteins. The defects in ER‐body morphology directly impaired the defense function of these structures rather than affecting protein abundance. The mid‐SUN‐POD1 complex is critical for ER‐body morphogenesis and antiherbivore defense in Arabidopsis . Our findings demonstrate how this conserved ER membrane regulatory system contributes to the function of specialized ER‐derived organelles and their role in plant defense.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
fsfyy发布了新的文献求助10
2秒前
KKK发布了新的文献求助10
2秒前
Dr_JennyZ完成签到,获得积分10
3秒前
星驰完成签到 ,获得积分10
4秒前
hr完成签到,获得积分10
5秒前
KKK完成签到,获得积分10
7秒前
东篱十八公完成签到,获得积分10
7秒前
健忘的之瑶完成签到,获得积分10
8秒前
曾经白山完成签到,获得积分20
8秒前
9秒前
qwe402完成签到 ,获得积分10
10秒前
脚步微漏发布了新的文献求助10
10秒前
吃喝玩睡完成签到 ,获得积分10
11秒前
孤独无极完成签到 ,获得积分10
12秒前
14秒前
曾经白山发布了新的文献求助10
14秒前
科研通AI2S应助小芮采纳,获得10
15秒前
宇宙的中心完成签到,获得积分10
15秒前
dd发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
天真的梦容完成签到 ,获得积分10
17秒前
jing2000yr发布了新的文献求助50
19秒前
21秒前
22秒前
滋蒙发布了新的文献求助10
28秒前
雨佳呀应助Cindy采纳,获得10
28秒前
李爱国应助wf采纳,获得10
29秒前
旧梦完成签到,获得积分20
30秒前
简单的元珊完成签到 ,获得积分10
30秒前
31秒前
Bo完成签到,获得积分10
31秒前
超超发布了新的文献求助10
33秒前
34秒前
Neyou完成签到,获得积分20
34秒前
35秒前
哈哈哈完成签到 ,获得积分10
35秒前
田所浩二完成签到 ,获得积分0
35秒前
36秒前
旧梦发布了新的文献求助30
36秒前
共享精神应助Guangjie920采纳,获得10
37秒前
高分求助中
Malcolm Fraser : a biography 680
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
Climate change and sports: Statistics report on climate change and sports 500
Forced degradation and stability indicating LC method for Letrozole: A stress testing guide 500
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
Organic Reactions Volume 118 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6456112
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8266580
关于积分的说明 17619152
捐赠科研通 5522625
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2905046
邀请新用户注册赠送积分活动 1881825
关于科研通互助平台的介绍 1725162