清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Sea urchin-like cobalt selenide/N-doped carbon dots as efficient bifunctional electrocatalysts for water electrolysis

过电位 析氧 双功能 分解水 硒化物 化学工程 催化作用 材料科学 电解质 磷化物 电解 阳极 化学 无机化学 电极 电化学 冶金 有机化学 光催化 物理化学 工程类
作者
Xiaojuan Feng,Yanlong Shi,Weipeng Niu,NanaZhang,Cheng Wang,Yonggang Lei,Hongyu Yang,Hongyan Wang
出处
期刊:Journal of Industrial and Engineering Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:133: 162-171 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.jiec.2023.11.055
摘要

Designing high-efficient, durable and low-cost bifunctional electrocatalysts is of great significance to realize green hydrogen production by electrolytic water splitting. Herein, 3D sea urchin-like CoSe2 arrays modified with nitrogen doped carbon dots grown on Ni foam (CoSe2/NCDs/NF) was successfully constructed via an easy hydrothermal reaction combined with anion exchange process. The designed CoSe2/NCDs/NF catalyst exhibits enhanced catalytic activity and stability for oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER) in different electrolyte, with reduced overpotential of 268 mV to afford 70 mA cm-2 for OER and low overpotentials of 94/102 mV in acid/alkaline solution at 10 mA cm-2 for HER, respectively. Impressively, when assembling a two-electrode alkaline electrolyzer with CoSe2/NCDs/NF simultaneously acts as the anode and cathode, the cell voltage of only 1.61 V is obtained to drive 30 mA cm-2, with robust stability(for at least 70 h). The excellent catalytic activity is attributed that the 3D sea urchin-like structure significantly augments exposure of active sites and facilitates mass/charge transport; the synergy effect of NCDs and CoSe2 effectively promotes electron transfer, optimizes electronic environment, and adjusts the adsorption/desorption free energy of the intermediates; and in situ growth of materials and introduction of carbon materials ensures structural stability and enhances the electrical conductivity. This work provides a feasible guidance for the rational design of transition metal selenide catalysts with outstanding performance.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小亮完成签到 ,获得积分10
8秒前
橘子完成签到,获得积分10
11秒前
古炮完成签到 ,获得积分10
14秒前
hdd完成签到,获得积分10
14秒前
知行完成签到,获得积分10
15秒前
种下梧桐树完成签到 ,获得积分10
21秒前
科研通AI6.1应助stanfordlee采纳,获得10
23秒前
mzhang2完成签到 ,获得积分10
25秒前
久晓完成签到 ,获得积分10
30秒前
爱航空完成签到 ,获得积分10
32秒前
1437594843完成签到 ,获得积分0
37秒前
游艺完成签到 ,获得积分10
39秒前
ramsey33完成签到 ,获得积分10
43秒前
zxdw完成签到,获得积分10
59秒前
Thunnus001完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
stanfordlee发布了新的文献求助10
1分钟前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
Sunny完成签到,获得积分10
1分钟前
不安的如天完成签到,获得积分10
1分钟前
现代蜜粉发布了新的文献求助10
1分钟前
cocolinfly完成签到 ,获得积分10
1分钟前
juliar完成签到 ,获得积分10
1分钟前
hyishu完成签到,获得积分10
1分钟前
sadh2完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高山流水完成签到 ,获得积分10
1分钟前
给好评发布了新的文献求助10
1分钟前
糊涂的青烟完成签到 ,获得积分0
2分钟前
给好评完成签到,获得积分10
2分钟前
醒了没醒醒完成签到 ,获得积分10
2分钟前
华仔应助stanfordlee采纳,获得30
2分钟前
2分钟前
stanfordlee发布了新的文献求助30
2分钟前
2分钟前
123完成签到 ,获得积分10
2分钟前
waveless完成签到,获得积分10
3分钟前
坏坏的快乐完成签到,获得积分10
3分钟前
冷静的尔竹完成签到,获得积分10
3分钟前
传奇3应助stanfordlee采纳,获得30
3分钟前
creep2020完成签到,获得积分0
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440875
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254747
关于积分的说明 17571985
捐赠科研通 5499129
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900102
邀请新用户注册赠送积分活动 1876725
关于科研通互助平台的介绍 1716916