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Prognostic Factors of Adult Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Clinical Utility of HLH-2004 Diagnostic Criteria and HScore: A Real-World Multicenter Study from Thailand

噬血作用 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 医学 恶性肿瘤 病因学 内科学 胃肠病学 疾病 免疫学 骨髓 全血细胞减少症
作者
Pitchayaporn Jongdee,Jakrawadee Julamanee,Ekarat Rattarittamrong,Sarita Mukura,Chinadol Wanitpongpun,Rawisut Deoisares,Anoree Surawong,Thunyamon Chajuwan,Chantiya Chanswangphuwana
出处
期刊：Acta Haematologica [Karger Publishers]
日期：2024-01-01 卷期号：147 (4): 447-456 被引量：6
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1159/000536287
摘要
Adult hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare disease with a dismal prognosis. Early diagnosis and prompt management are necessary for improved outcomes.
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