Boosting mRNA Therapeutics: pHLIP Enhances Endosomal Escape and Gene Expression in Lipid Nanoparticle

内体 信使核糖核酸 细胞生物学 核糖核酸 基因表达 生物 体内 体外 细胞 化学 转染 细胞培养 免疫系统 RNA干扰 细胞膜 聚乙二醇化 基因 抄写(语言学) HEK 293细胞 基因表达调控 脂质体
作者
Caixia Liu,Kaixiang Zhang,Ruimin Ge,Wenya Wang,Xueting Liu,Xuan Li,Pei Hao,Honglin Li
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:15 (5): e02567-e02567
标识
DOI:10.1002/adhm.202502567
摘要

Messenger RNA (mRNA) has emerged as a transformative technology for combating viral pandemics and malignancies, with lipid nanoparticle (LNP)-based mRNA vaccines playing a pivotal role in the COVID-19 pandemic. However, current LNP face challenges such as low endosomal escape efficiency (<5%), leading to cargo waste and increased costs. To address this, pHLIP-incorporated LNP (mRNA@LNP-pHLIP), leveraging the pH-dependent membrane-insertion properties of pHLIP is developed to enhance endosomal escape. pHLIP undergoes a conformational change in acidic environments, enabling it to insert into endosomal membranes and promote the release of mRNA into the cytosol. In vitro studies demonstrate a three to fivefold increase in mRNA expression across multiple cell lines, while in vivo experiments show sustained and higher protein expression in mice. Applied to a monkeypox vaccine encoding A35R and M1R antigens, mRNA@LNP-pHLIP elicited stronger immune responses, highlighting its potential for next-generation mRNA therapeutics and vaccines.
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