Extracellular vesicles from adipose-derived mesenchymal stem cells alleviate acute lung injury via the CBL/AMPK signaling pathway

间充质干细胞 安普克 炎症 脂肪组织 生物 癌症研究 干细胞 细胞凋亡 细胞生物学 免疫学 激酶 内分泌学 蛋白激酶A 生物化学
作者
Yan Xiong,Lulu Wang,Bohao Li,Beibei Fu,Zhou Sha,Jin Liu,Rong Tian,Rui Yao,Feng Lin,Z Cong,Yongliang Du,Xiaoyuan Lin,Haibo Wu
出处
期刊:BMC Biology [BioMed Central]
卷期号:23 (1): 90-90 被引量:2
标识
DOI:10.1186/s12915-025-02178-y
摘要

BACKGROUND: Acute lung injury (ALI) which is caused by Staphylococcus aureus (SA), is a serious lung disease that threatens human health. Although some current treatments are effective in alleviating ALI, they still have a significant mortality rate. At present, adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs)-derived extracellular vesicles (EVs) have been investigated for the treatment of various diseases. Here, we examined the role of ADSCs-derived EVs in regulating apoptosis and inflammation during ALI. RESULTS: We showed that ADSCs and ADSCs-derived EVs supplementation could improve lung injury, restore mitochondrial function, and inhibit inflammation and apoptosis in ALI mice. Furthermore, miR-320a was present in EVs derived from ADSCs, and it can be transferred into lung tissue. In vitro, Casitas B-lineage lymphoma (CBL) expression was inhibited by miR-320a mimics. Finally, we found that miR-320a alleviated mitochondrial damage, inflammation, and apoptosis via the CBL/AMPK/JNK pathway. CONCLUSIONS: In conclusion, EVs from ADSCs could alleviate ALI via the CBL/AMPK signaling pathway. Therefore, the purpose of our study was to investigate the application of ADSC-derived EVs in mitigating ALI by modulating metabolic processes.
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