Acid-humidified CO 2 gas input for stable electrochemical CO 2 reduction reaction

二氧化碳电化学还原 一氧化碳 电解 化学 电化学 无机化学 二氧化碳 氧化还原 法拉第效率 气体扩散电极 铋 锌 电极 催化作用 有机化学 电解质 物理化学
作者
Shaoyun Hao,Ahmad Elgazzar,Shou-Kun Zhang,Tae‐Ung Wi,Feng-Yang Chen,Yuge Feng,Peng Zhu,Haotian Wang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:388 (6752): eadr3834-eadr3834 被引量:180
标识
DOI:10.1126/science.adr3834
摘要

(Bi)carbonate salt formation has been widely recognized as a primary factor in poor operational stability of the electrochemical carbon dioxide reduction reaction (CO 2 RR). We demonstrate that flowing CO 2 gas into an acid bubbler—which carries trace amounts of acid vapor into a gas diffusion electrode for silver-catalyzed CO 2 RR to carbon monoxide (CO)—can prevent salt accumulation. In a 100-square-centimeter, scaled-up CO 2 RR membrane electrode assembly electrolyzer with single serpentine flow channels, the acid humidification method achieved the 4500 hours of stability milestone at 100 mA cm −2 without compromising the CO faradaic efficiency, whereas a conventional water-humidified CO 2 feed only operated stably for ~80 hours. The acid-humidified CO 2 approach was extended to bismuth, copper, and zinc catalysts.
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