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[Molecular Pathogenic Mechanism Study of Two Cases of Inherited Dysfibrinogenemia].
机制（生物学）
遗传学
计算生物学
生物
哲学
认识论
作者
Min Wang,
Tianping Chen,
Ao-Shuang Jiang,
Chenglin Zhu,
Nan Wei,
Lijuan Zhu,
Lijun Qu,
Hongjun Liu
出处
期刊：
PubMed
[National Institutes of Health]
日期：2025-02-01
卷期号：33 (1): 187-192
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2025.01.027
摘要
Heterozygous mutations of
FGA
gene c.80T>C and
FGG
gene c.1007T>A are both pathogenic variants, causing inherited dysfibrinogenemia.
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