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Gelatin/alginate-based microspheres with sphere-in-capsule structure for spatiotemporal manipulative drug release in gastrointestinal tract

胶囊 明胶 药物输送 剂型 牛血清白蛋白 微球 化学 微粒 毒品携带者 胃肠道 色谱法 生物医学工程 材料科学 纳米技术 化学工程 生物化学 医学 工程类 生物 植物
作者
Tao Long,Weiwei Tan,Xiangmin Tian,Tang Zong-jian,Keming Hu,Liming Ge,Changdao Mu,Xinying Li,Yongbin Xu,Lei Zhao,Defu Li
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:226: 485-495 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2022.12.040
摘要

Microsphere with sphere-in-capsule structure is a multi-drugs delivery system to achieve the purpose of combination therapy. In this paper, we have prepared gelatin/alginate-based microspheres with sphere-in-capsule structure by a relatively fast, simple, and easily large-scale industrialized emulsification method for spatiotemporal manipulative drug release in gastrointestinal tract. Calcium alginate microspheres encapsulated with bovine serum albumin (BSA) were first prepared as inner microspheres, and then inner microspheres and ranitidine hydrochloride (RH) were co-encapsulated by gelatin microspheres to form double-layer microspheres with sphere-in-capsule structure. The size and distribution of microspheres can be easily controlled by emulsifying conditions. The microspheres with sphere-in-capsule structure displayed desirable encapsulation efficiency of BSA (61.52 %) and RH (56.07 %). The in vitro simulated drug release showed the spatiotemporal release feature of microspheres with sphere-in-capsule structure. In the specific simulated fluid, the release behavior and cumulative release of RH (sustainedly released 95 % in simulated gastric fluid) and BSA (rapidly released 73 % in simulated intestinal fluid) were different. The drug release mechanisms were analyzed to determine RH and BSA's release behavior. Overall, the microspheres with sphere-in-capsule structure have the potential application of spatiotemporal manipulative drug delivery in the gastrointestinal tract.
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