Analysis of Sanfilippo A gene mutations in a large pedigree

错义突变 遗传学 突变 基因型 基因 生物 疾病 表型 粘多糖病 基因突变 医学 病理 生物化学
作者
Paola Di Natale,G. Villani,Carmela Di Domenico,Aurora Daniele,Carlo Dionisi‐Vici,Andrea Bartuli
出处
期刊:Clinical Genetics [Wiley]
卷期号:63 (4): 314-318 被引量:20
标识
DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00053.x
摘要

Mucopolysaccharidosis type IIIA, also known as Sanfilippo A disease, results from mutations in the sulfamidase gene. To date, a total of 62 mutations have been described underlying this lysosomal disorder. Expression studies on missense mutations have shown that each alteration was disease‐causing and helped to clarify the genotype–phenotype correlation. In this report we describe a large pedigree where the mutations have been identified in two second cousins: one with severe disease (E369K/R433Q) and the other with a mild form of the illness (E369K/P128L). This study places R433Q as a severe mutation underlying Sanfilippo A disease.
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