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Generation of Chimeric Antigen Receptor T Cells Using Gammaretroviral Vectors

转基因 嵌合抗原受体 转染 病毒载体 质粒 HEK 293细胞 载体(分子生物学) 细胞生物学 生物 T细胞 病毒学 DNA 分子生物学 基因 重组DNA 遗传学 免疫系统
作者
Feiyan Mo,Maksim Mamonkin
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 119-130 被引量:12
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-0146-4_8
摘要

Manufacturing chimeric antigen receptor (CAR)-modified T cells requires incorporation of the CAR transgene, for which viral vectors are most often used. Here, we describe the generation of CAR T cells using primary human T cells and a non-self-inactivating gammaretroviral vector encoding a CAR transgene. The gammaretroviral vector is produced by 293T cells transiently transfected with DNA plasmids encoding necessary components of the viral vector. The resulting viral particles efficiently infect activated T cells and integrate the CAR transgene into the genome of dividing cells for stable expression.
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