CD40-mediated signaling in B cells. Balancing cell survival, growth, and death

CD40 细胞生物学 信号转导 生物 细胞信号 蛋白质酪氨酸磷酸酶 B细胞 细胞分化 细胞凋亡 程序性细胞死亡 抗体 免疫学 生物化学 细胞毒性T细胞 基因 体外
作者
Marilyn R. Kehry
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:156 (7): 2345-2348 被引量:180
标识
DOI:10.4049/jimmunol.156.7.2345
摘要

Multimerization of CD40 molecules on B cells by binding CD40 ligand on activated T cells initiates signaling events essential for B cell differentiation. In mature B cells, CD40 mediates stimulation and costimulation of cell growth, switch recombination, and transcriptional regulation. CD40-mediated signaling also regulates cell death, rescuing B cells from anti-Ig-induced apoptosis and inducing the expression of the Fas surface molecule. Recent efforts to elucidate the biochemistry of CD40-mediated signaling pathways have identified members of the TRAF protein family that are associated with the cytoplasmic tail of CD40. CD40 cross-linking probably multimerizes TRAF proteins which may act as direct transcriptional regulators. Modulation of protein tyrosine kinase and protein tyrosine phosphatase activity also occurs after CD40-mediated signaling; however, a connection to the TRAF pathway has not been established. Multiple pathways of B cell triggering are probably integrated at the level of transcriptional activation to produce differentiation stage-specific B cell responses.
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