Role of HOXA9 in leukemia: dysregulation, cofactors and essential targets

生物 转录因子 髓系白血病 白血病 增强子 同源盒 癌症研究 基因 基因表达调控 转化(遗传学) 髓样 细胞生物学 遗传学 干细胞 造血
作者
Carmel T Collins,Jay L. Hess
出处
期刊:Oncogene [Springer Nature]
卷期号:35 (9): 1090-1098 被引量:188
标识
DOI:10.1038/onc.2015.174
摘要

HOXA9 is a homeodomain-containing transcription factor that has an important role in hematopoietic stem cell expansion and is commonly deregulated in acute leukemias. A variety of upstream genetic alterations in acute myeloid leukemia lead to overexpression of HOXA9, which is a strong predictor of poor prognosis. In many cases, HOXA9 has been shown to be necessary for maintaining leukemic transformation; however, the molecular mechanisms through which it promotes leukemogenesis remain elusive. Recent work has established that HOXA9 regulates downstream gene expression through binding at promoter distal enhancers along with a subset of cell-specific cofactor and collaborator proteins. Increasing efforts are being made to identify both the critical cofactors and target genes required for maintaining transformation in HOXA9-overexpressing leukemias. With continued advances in understanding HOXA9-mediated transformation, there is a wealth of opportunity for developing novel therapeutics that would be applicable for greater than 50% of AML with overexpression of HOXA9.
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