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Bilateral adrenal haemorrhagic infarction in a patient with antiphospholipid syndrome

医学 肾上腺功能不全 抗磷脂综合征 肾上腺疾病 背景(考古学) 腹痛 感染性休克 败血症 腹部 呕吐 梗塞 脾梗塞 内科学 外科 血栓形成 心肌梗塞 脾脏 葡萄糖稳态 古生物学 胰岛素抵抗 胰岛素 生物
作者
Rebecca Louise Godfrey,James Clark,Benjamin Field
出处
期刊:Case Reports [BMJ]
卷期号:: bcr2014207050-bcr2014207050 被引量:11
标识
DOI:10.1136/bcr-2014-207050
摘要

A 68-year-old woman with antiphospholipid syndrome presented with a 3-day history of bilateral loin pain, vomiting, fever and confusion. On examination she was febrile, hypotensive and tachycardic. Investigations revealed raised inflammatory markers, renal impairment and hyponatraemia. Abdominal ultrasound revealed two well-defined heterogeneous areas bilaterally in the region of the adrenal glands. This prompted serum cortisol measurement and a CT of the abdomen. Cortisol was low in the context of sepsis at 48 nmol/L, and CT confirmed bilateral heterogeneous adrenal pathology. The patient was managed for septic shock and adrenal insufficiency. She was recognised to have several risk factors for haemorrhagic infarction of the adrenals: antiphospholipid syndrome, sepsis, postoperative state and anticoagulant therapy. She was discharged well on glucocorticoid and mineralocorticoid therapy and a repeat CT at 4 weeks confirmed the diagnosis of bilateral adrenal infarct and haemorrhage.
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