Heterocyclische 12‐π‐ und 14‐π‐Systeme, 30. Reaktionen von Ketenen mit Thiapseudophenalenonen

Abstract Die Reaktionen von symmetrischen und asymmetrischen Ketenen mit dem Thiapseudophenalenon 1 führt zu den Thiapseudophenafulvenen 5‐11 , von denen 7, 9, 10 und 11 als Gemische von Z ‐ und E ‐Isomeren vorliegen; die Zusammensetzung dieser Gemische wurde 1 H‐NMR‐spektroskopisch ermittelt. Von 11 wurde durch Erhitzen in Ligroin das Z ‐Isomere rein gewonnen. Aus dem Thiapseudophenalenon 2 und symmetrischen sowie asymmetrischen Ketenen werden die Thiapseudophenafulvene 12‐16 erhalten; für 15 wurde die Zusammensetzung des Z/E ‐Isomerengemisches durch 1 H‐NMR‐Spektroskopie ermittelt.