Chemical strategies for development of ATR inhibitors

DNA损伤 激酶 DNA复制 DNA修复 复制(统计) 计算生物学 DNA 生物 细胞生物学 化学 生物化学 病毒学
作者
Sabin Llona‐Minguez,Andreas Höglund,Sylvain A. Jacques,Tobias Koolmeister,Thomas Helleday
出处
期刊:Expert Reviews in Molecular Medicine [Cambridge University Press]
卷期号:16 被引量:20
标识
DOI:10.1017/erm.2014.10
摘要

ATR protein kinase is one of the key players in maintaining genome integrity and coordinating of the DNA damage response and repair signalling pathways. Inhibition of ATR prevents signalling from stalled replication forks and enhances the formation of DNA damage, particularly under conditions of replication stress present in cancers. For this reason ATR/CHK1 checkpoint inhibitors can potentiate the effect of DNA cross-linking agents, as evidenced by ATR inhibitors recently entering human clinical trials. This review aims to compile the existing literature on small molecule inhibitors of ATR, both from academia and the pharmaceutical industry, and will provide the reader with a comprehensive summary of this promising oncology target.
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