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Polar-Twisted Electron-Transport Layer Simultaneously Breaks Efficiency-Flexibility-Cost Limits in Organic Solar Cells

材料科学 阴极 二亚胺 有机太阳能电池 光电子学 能量转换效率 图层(电子) 耐久性 光伏系统 纳米技术 韧性 弯曲 整改 电效率 电极 导电体 堆栈(抽象数据类型) 化学工程 活动层 光活性层 发电 调制(音乐) 开尔文探针力显微镜 电子 亮度 有机发光二极管 太阳能电池 分子 有机半导体 带材弯曲
作者
Thi Le Huyen,Zhe Sun,Won Jung Kang,Seunglok Lee,Taek‐Soo Kim,Changduk Yang
出处
期刊:Nano-micro Letters [Springer Science+Business Media]
卷期号:19 (1)
标识
DOI:10.1007/s40820-026-02330-5
摘要

Perylene diimide (PDI)-based electron-transport layers (ETLs) are fundamental in governing charge extraction, interfacial recombination, and the operational longevity of organic solar cells (OSCs), yet their molecular design still lacks transferable principles. Here we present a PDI-ETL molecular design framework that couples bay-position engineering with polar, bulky side-chain modulation to improve additive-free alcohol solubility, suppress over-crystallization, and mitigate oxidative degradation. With this framework, H75-DMA suppresses reactive-oxygen-driven chemical evolution and interfacial trap accumulation, thereby stabilizing interfacial energetics and electron transport. Binary OSCs based on H75-DMA achieve a power conversion efficiency (PCE) above 20% and exhibit improved mechanical toughness and bending durability in flexible devices. Its smooth, high-surface-energy interface also induces continuous growth of ultrathin metal cathodes, leading to increased light-utilization efficiency in flexible semitransparent OSCs. In addition, H75-DMA enables cathode substitution from Ag to Cu while retaining about 97% of the PCE of the Ag-based devices, thereby improving cost-effectiveness at the device level.
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