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Cannabidiol restores differentiation capacity of LPS exposed adipose tissue mesenchymal stromal cells

间充质干细胞 脂肪生成 大麻酚 细胞生物学 生物 大麻素 脂肪组织 炎症 软骨发生 受体 间质细胞 大麻素受体 免疫学 癌症研究 生物化学 内分泌学 医学 兴奋剂 精神科 大麻
作者
Tim Ruhl,Bong‐Sung Kim,Justus P. Beier
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:370 (2): 653-662 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2018.07.030
摘要

Multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) support wound healing processes. These cells express toll-like receptors (TLRs). TLRs perform important key functions when the immune system is confronted with danger signals. TLR ligation by lipopolysaccharides (LPS) activates MSCs and induces intracellular signaling cascades, which affect their differentiation profile, increase the release of inflammatory cytokines and the production of reactive oxygen species. Continuing exposure to LPS triggers prolonged inflammatory reactions, which may lead to deleterious conditions, e.g. non-healing wounds. Cannabidiol (CBD) exerts anti-inflammatory processes through cannabinoid receptor dependent and independent mechanisms. In the present study, we examined whether CBD could influence the inflammatory MSC phenotype. Exposure to LPS increased the release of IL-6, as well as other soluble factors, and elevated levels of oxidized macromolecules found in cell homogenisates. While the amount of IL-6 was unaffected, co-treatment with CBD reduced the oxidative stress acting on the cells. LPS inhibited adipogenic as well as chondrogenic differentiation, which was attenuated by CBD treatment. In the case of adipogenesis, the disinhibitory effect probably depended on CBD interaction with the peroxisome proliferator-activated receptor-γ. CBD could exert mild immunosuppressive properties on MSCs, while it most effectively acted anti-oxidatively and by restoring the differentiation capacity upon LPS treatment.
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